宣讲时间：11月1日（周五）上午9:00
地点：环资楼939。
诚聘英才
二、 诚聘岗位
1. 组织团队进行高级中间体、原料药工艺开发工作：设计合成工艺路线、指导完成关键工艺参数优化、中试及放大生产等；
2. 制定项目研发计划，组织项目团队完成既定的研究任务，指导项目组成员完成日常工作，对其工作任务进行前期协调，过程跟进，后期把关，确保项目按时完成；
3. 科学分析实验中出现的问题，能够解决实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；解决项目推进过程中的重大关键技术问题；
4. 与质量部共同完成原料药质量研究工作，包括质量标准的建立、杂质对照品合成、分离及鉴定等；协调质量、生产等部门，顺利推进研发和生产工作；
5. 组织撰写、审核CTD申报资料和原始记录，保证合成工艺研究申报资料符合申报注册法规要求，完成注册申请中相应的现场核查工作。
任职要求
1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学合成、制药工程等相关专业；
2. 设计合理的合成路线和优化反应，熟悉化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析；
3. 具备较强的有机化学理论知识，熟悉各种实验操作，熟练掌握文献专利检索；善于思考和分析问题，具备迅速解决工艺问题的能力；
4. 熟悉原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作，有工艺放大生产的经验优先；
5. 责任心强，思路清晰，能管理多人研发小组的日常工作并为研发人员提供指导和培训；具有良好的EHS意识、沟通能力和团队合作精神。
工作地点：
江苏省苏州市吴江区长安路268号
江西省南昌市进贤县工业大道198号
（二）高级药物分析研究员
岗位职责
1. 负责如HPLC、GC/GC-HS/GC-MS、UPLC，UPLC-MS、IR、水分仪、电位滴定仪等分析设备日常仪器设备的使用、维护、校验等工作工作；
2. 负责对来样（物料，中控/中间体、成品等）按照有效的工作规范进行质量检测、记录，负责检查实验记录和核查测试结果；
3. 负责研发项目的分析方法开发和验证，项目的质量研究，技术转移，制定分析方法验证方案，撰写质量标准和检验规程、分析方法开发报告和验证报告；
4. 负责方法学相关研究工作并建立相应的质量标准并开展稳定性研究工作；
5. 负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查，保证其真实性和完整性；
6. 完成上级安排的其他工作。
任职要求
1. 硕士及以上学历，化学、药学、分析化学、药物化学等相关专业；
2. 了解气相、液相色谱等分析仪器的原理；
3. 具有检索和运用文献和专利的能力；
4. 工作积极主动，责任心强，自学能力和驱力较强，能够高效工作及快速接受新知识；
5. 较强的责任心及团队协作精神，较好的沟通表达能力。
工作地点：江苏省苏州市吴江区长安路268号。
三、福利待遇
广阔的发展空间，定期专业培训，让每位员工不断成长并实现自我价值；与朝气蓬勃、有奉献创新精神的研发团队一起实现职业梦想；获得众多与国内外知名药企的合作机会。
优越的薪资=基本薪资+绩效奖金+项目奖金+年终奖+年度调薪/晋升+六险一金；
丰富的福利=带薪休假+租房补贴+节日福利+集体旅游+年度体检+商业保险+免费工作餐+生日券+工会活动+落户等；
政府人才项目补贴约10万-20万。
期待你们的加入！
邮箱：cq-hr@cqpharm.com 联系人：邱女士
官网：www.chiralquest.com 电 话：15952450968